Il 1° marzo 2026 è entrato ufficialmente in vigore lo standard nazionale GB/T 46119-2025 Action Dose of Human Eye Non‑Visive Biological Effects of Light. Sviluppato sotto la giurisdizione del Comitato tecnico nazionale per la standardizzazione degli apparecchi di illuminazione e amministrato dal Consiglio nazionale dell'industria leggera cinese, è stato redatto congiuntamente da università tra cui l'Università di Fudan e l'Università di Chongqing, nonché da aziende leader nel settore dell'illuminazione. Essendo il primo standard nazionale cinese per la dose d'azione degli effetti biologici non visivi della luce sull'occhio umano, colma il divario degli standard nazionali in questo campo. Fornisce una base quantitativa unificata per la progettazione e l’applicazione dell’illuminazione circadiana, dell’illuminazione emozionale e dell’illuminazione ad alte prestazioni, segnando una nuova fase di sviluppo standardizzato e regolamentato per l’industria cinese dell’illuminazione sana.
Gli effetti biologici non visivi della luce si riferiscono all'impatto della radiazione luminosa, mediata dalle cellule gangliari retiniche intrinsecamente fotosensibili (ipRGC) nell'occhio umano, sul ritmo circadiano, sull'umore e sulle funzioni cognitive del corpo. Questo effetto è indipendente dalla funzione visiva ma strettamente correlato alla salute umana e all’efficienza lavorativa. In precedenza, la Cina non disponeva di uno standard di dose unificato per l’applicazione di effetti fotobiologici non visivi e la progettazione dell’illuminazione si basava in gran parte sull’esperienza. La norma nazionale di nuova emanazione fornisce una specifica tecnica sistematica.
Questo standard si applica alla radiazione luminosa visibile con lunghezze d'onda da 380 nm a 780 nm. Definisce i termini chiave relativi alla dose d’azione degli effetti biologici non visivi della luce e stabilisce, per la prima volta, un sistema di dose adattato alla popolazione cinese. Ciò include un sistema di dose equivalente senza effetti visivi, un modello di stimolo circadiano (CS) e un modello DCLA‑CPS convalidato per la popolazione cinese. Basandosi sugli spettri d’azione di cinque tipi di cellule nella retina umana, sul tasso di soppressione della melatonina e sul grado di sfasamento circadiano, i tre modelli stabiliscono chiari standard di dose per tre applicazioni principali di illuminazione: illuminazione circadiana, emotiva e ad alte prestazioni. Specifica inoltre i metodi di correzione per gli effetti biologici non visivi considerando le differenze individuali di età, campo visivo e storia della luce, consentendo alla progettazione illuminotecnica di seguire standard unificati adattandosi al tempo stesso alle variazioni individuali.
In particolare, lo standard fornisce solo valori quantitativi raccomandati basati su requisiti funzionali, senza raccomandare valori per scenari applicativi specifici o coprire la cromaticità e la sicurezza fotobiologica. Si concentra esclusivamente sulla risposta del percorso non visivo dell'occhio umano, fornendo una base applicativa flessibile per la progettazione illuminotecnica in diversi scenari. Per quanto riguarda le raccomandazioni sulla dose centrale, lo standard stabilisce requisiti numerici raffinati per le diverse esigenze di illuminazione:
Per l'illuminazione circadiana-stabile, è divisa in periodi diurni, 3 ore prima di andare a dormire e periodi di sonno, specificando piani di riferimento e indicatori come la dose equivalente a effetti non visivi (m-EDI) e lo stimolo circadiano (CS). Ad esempio, il m-EDI sul piano verticale di 1,2 m nella posizione con gli occhi seduti durante il giorno dovrebbe essere maggiore o uguale a 250 lx e il valore CS > 0,3. Classifica inoltre la popolazione in cinque tipologie in base al cronotipo: sicuramente serale, moderatamente serale, intermedio, moderatamente mattutino e sicuramente mattutino, ciascuno con corrispondenti standard di tempo di esposizione alla luce.
Per l'illuminazione emotiva si concentra sulle esigenze di intervento in inverno o per interventi sui disturbi affettivi. Il m-EDI sul piano verticale di 1,2 m in posizione seduta deve essere maggiore o uguale a 2500 lx, con una durata della luce non inferiore a 2 ore. L'illuminamento e la temperatura del colore correlata devono essere regolabili su più livelli e con il cambio di modalità. Per i diversi cronotipi sono impostati orari di inizio intervento luce diversi, che vanno dalle 8:00–8:15 per i tipi decisamente serali alle 16:15–5:15 per i tipi decisamente mattinieri.
Per un'illuminazione ad alte-prestazioni, imposta dosi e requisiti di utilizzo diversi per tre modalità di illuminazione: luce potenziata, lucernario con luce diurna artificiale e vista dalla finestra con luce diurna artificiale. Ad esempio, la luce potenziata richiede m-EDI maggiore o uguale a 800 lx, utilizzata due volte al giorno per 30 minuti ciascuno, adatta per scenari di preparazione pre-turno come le fabbriche di catene di montaggio-. Il lucernario artificiale richiede 3-6 utilizzi al giorno per 10-20 minuti ciascuno, con una durata di esposizione cumulativa non inferiore a 60 minuti.
Inoltre, lo standard stabilisce valori raccomandati per l'esposizione alla luce stagionale con correzione della fase circadiana, che richiede un illuminamento negli occhi maggiore o uguale a 2000 lx, una durata non inferiore a 30 minuti e preferibilmente prima delle 9:00
La stesura di questo standard nazionale ha riunito diverse parti interessate tra cui università, istituti di ricerca, organizzazioni di test e aziende produttrici di luci a LED. Combina l'accumulo di ricerche sugli effetti fotobiologici di università come l'Università di Fudan e l'Università di Chongqing con l'esperienza pratica nella ricerca e sviluppo di prodotti di illuminazione e nell'applicazione da parte di operatori del settore, ottenendo una profonda integrazione dei risultati della ricerca scientifica e delle applicazioni industriali. L'implementazione dello standard non solo fornisce una guida tecnica chiara per la ricerca e lo sviluppo dei prodotti, la progettazione e la produzione delle imprese di illuminazione, promuovendo l'aggiornamento dei prodotti di illuminazione dall'illuminazione pura visiva all'illuminazione non visiva sana e intelligente, ma fornisce anche una base scientifica per la progettazione illuminotecnica in vari campi come architettura, ufficio, istruzione e sanità, contribuendo a creare ambienti di illuminazione che soddisfano meglio i bisogni fisiologici umani.
Dal punto di vista dello sviluppo del settore, l'introduzione di questo standard nazionale avviene in una fase in cui il settore cinese dell'illuminazione sana è in rapida crescita. Con la crescente domanda da parte dei consumatori di un’illuminazione sana e le crescenti esigenze di illuminazione personalizzata e funzionale in uffici, istruzione, assistenza agli anziani e altri scenari, uno standard di dose unificato per gli effetti fotobiologici non visivi diventerà un importante motore per lo sviluppo del settore. In futuro, basandosi su questo standard, l’industria dell’illuminazione promuoverà ulteriormente l’innovazione e l’implementazione di prodotti per l’illuminazione salutari e guiderà lo sviluppo standardizzato delle industrie a monte e a valle, tra cui la progettazione illuminotecnica e l’ingegneria dell’illuminazione, in modo che gli effetti biologici non visivi della luce possano servire meglio la salute umana e il miglioramento dell’efficienza produttiva sociale.
